أمريكا تجيز أول علاج جيني للصمم الوراثي في خطوة طبية رائدة

واشنطن 24 أبريل 2026 م ( وال ) -أعلنت السلطات الصحية في الولايات المتحدة، الموافقة على طرح أول علاج جيني من نوعه لعلاج أحد أشكال الصمم الوراثي، في إنجاز علمي يفتح الباب أمام تطوير علاجات مماثلة لمشكلات السمع.

ويعزز هذا التطور الآمال المرتبطة بالعلاجات الجينية الموجهة، إذ يولد ما بين طفلين إلى ثلاثة من كل ألف طفل في الولايات المتحدة وهم يعانون ضعفًا في السمع، فيما تشير التقديرات إلى أن نحو نصف حالات الصمم المبكر تعود لأسباب وراثية.

ويستهدف العلاج الجديد "أوتارميني"، الذي طورته شركة ريجينيرون، نوعًا نادرًا من الصمم يصيب نحو 50 مولودًا سنويًا في البلاد.

وسيُتاح العلاج حاليًا للأطفال والبالغين المصابين بصمم شديد ناتج عن طفرات في جين OTOF gene، المسؤول عن إنتاج بروتين ينقل الإشارات السمعية من الأذن الداخلية إلى الدماغ.

ورغم أن العلاجات الجينية تُعد باهظة التكلفة، حيث قد تصل إلى ملايين الدولارات للمريض الواحد، أعلنت الشركة عزمها توفير هذا العلاج مجانًا للمرضى الأمريكيين الذين يستوفون الشروط.

ويُعطى العلاج عبر حقنة واحدة في الأذن، يجريها جرّاح مختص.

( وال )