الاتحاد الأوروبي يجيز دواءً جديدًا لعلاج الزهايمر.

باريس، 26 سبتمبر 2025 (وال) – أجاز الاتحاد الأوروبي، الخميس، استخدام دواء "كيسونلا" (Kisunla) المطوّر من قِبل شركة "إيلاي ليلي" الأمريكية، لعلاج مرضى الزهايمر في مراحله المبكرة، ما يمثل خطوة جديدة في مسار مواجهة هذا المرض العصبي المزمن.

وأوضحت المفوضية الأوروبية في بيان رسمي أن الدواء، الذي يعتمد على جزيء "دونانيماب" (Donanemab)، سيُطرح للاستخدام المشروط لعلاج الحالات التي تعاني من ضعف إدراكي خفيف أو خرف في مراحله الأولى، بشرط ألا يكون لدى المريض طفرة جينية معروفة بزيادة خطر الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج.

ويُعد "كيسونلا" من أبرز العلاجات الحديثة للزهايمر إلى جانب دواء "ليكيمبي" (Leqembi)، الذي طوّرته شركتا "إيساي" اليابانية و"بايوجين" الأمريكية، إذ أظهرا معًا قدرة على إبطاء وتيرة التدهور الإدراكي لدى المرضى، رغم استمرار الجدل العلمي حول مدى تأثيرهما طويل المدى.

يُذكر أن "ليكيمبي" نال موافقة الاتحاد الأوروبي أواخر عام 2024، بعد رفض أولي من هيئة الأدوية الأوروبية، وهو نفس النهج الذي اتُّبع مع "كيسونلا"، إذ خضع لمراجعة دقيقة قبل منحه الترخيص المشروط.

وتفتح هذه الموافقة آفاقًا جديدة للأبحاث والعلاجات الموجهة ضد الزهايمر، الذي لا يزال من التحديات الصحية الكبرى على مستوى العالم، خصوصًا مع تزايد أعداد المصابين في الفئات العمرية المتقدمة.

....( وال ) ....