علماء يبتكرون حقنة جينية قد تعالج العمى الناتج عن مرض نادر في العين.

 واشنطن  15 مايو 2025 (وال) – في إنجاز علمي واعد، تمكن فريق من الباحثين في كلية الطب بجامعة هارفارد الأمريكية من تطوير علاج جيني جديد يُحقن مباشرة في العين، وقد أثبتت التجارب السريرية الأولية فعاليته في استعادة البصر لدى مرضى يعانون من حالة نادرة تُعرف باسم اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني (NAION).

    ويعد هذا المرض من الحالات المستعصية التي تصيب العصب البصري بشكل مفاجئ نتيجة انقطاع إمداد الدم إليه، مما يؤدي إلى فقدان البصر في إحدى العينين، وغالباً ما تمتد الإصابة إلى العين الثانية. وحتى وقت قريب، لم يكن هناك علاج فعال لهذا المرض، الذي يصيب الآلاف حول العالم سنوياً.

   التقنية الجديدة تقوم على "إعادة برمجة" خلايا العصب البصري من خلال إدخال جينات خاصة تُعيدها إلى حالة شابة وصحية، وهو أسلوب مستوحى من أبحاث العالم الياباني شينيا ياماناكا الحائز على جائزة نوبل، الذي أثبت إمكانية إعادة الخلايا البالغة إلى حالة أولية أكثر مرونة باستخدام تركيبات جينية معينة.

   وأكد الفريق العلمي أن هذا الابتكار قد يمهّد الطريق لعلاجات مماثلة لأمراض مزمنة مرتبطة بالشيخوخة، مثل الزَرَق (الغلوكوما)، ومرض ألزهايمر، والتهاب المفاصل، وحتى بعض أمراض القلب.

ويُنظر إلى هذا التطور كأمل جديد لآلاف المرضى الذين فقدوا البصر بسبب هذا المرض، وبارقة أمل نحو ثورة طبية في علاج أمراض مستعصية ظلت لعقود خارج نطاق الشفاء.

  .... (وال).....