علماء يحددون الجين المرتبط بالفشل الكلوي يفتح الباب لعلاجات جديدة.

سنغافورة 3 أبريل 2024 (وال) - تمكن علماء من كلية الطب جامعة "ديوك" في سنغافورة من تحديد الجين الذي يلعب دوراً حاسماً في تنظيم إمدادات الطاقة للخلايا التي تسبب الفشل الكلوي.

    ويقدم هذا الاكتشاف المتعلق بالجين المسمى (دبليو دبليو بي 2) "WWP2" هدفاً جديداً للعلاجات التي تهدف إلى تخفيف تندب الكلى وتلفها، خاصة في سياق تطور مرض الكلى المزمن المعروف أيضاً باسم تصلب كبيبات الكلى، وهي وحدات الترشيح الصغيرة في الكلى.

    وقد وجد الباحثون أن جين "WWP2" يلعب دوراً حاسماً في تنظيم الميتوكوندريا، وهي مراكز الطاقة في الخلية والتي تسمى أيضاً "محطات الطاقة" في الخلية، لأنها تنتج الطاقة اللازمة لوظائف الخلية.

    وأشرف "إنريكو بيتريتو"، أستاذ علم الوراثة ومدير مركز مجموعة علم الوراثة للأنظمة في كلية الطب سنغافورة المشارك بالدراسة، على تحليل أكثر من 130 عينة خزعة من كلى المرضى في الصين وإيطاليا. 

    وكشف تحليل عينات الخزعة من الذين يعانون من مرض الكلى المزمن، أن المستويات الأعلى من هذا الجين ترتبط بتليّف الكلى في حين أن تقليل مستويات الجين يعزز عملية التمثيل الغذائي في خلايا الكلى ويبطئ تكوين الندبات مما يقلل من شدة خلل وظائف الكلى وتليفها.

    ويعد هذا الاكتشاف مهماً لأن مرض الكلى المزمن يمثل مشكلة صحية عالمية مع خيارات علاجية محدودة، وغالباً ما يؤدي إلى تلف الأعضاء بشكل لا رجعة فيه وإلى الفشل الكلوي في المرحلة النهائية. كما أن النتائج التي توصل إليها الفريق تسلط الضوء على الآليات الوراثية الكامنة وراء أمراض الكلى، وكذلك تفتح آفاقاً جديدة للتدخل العلاجي.

.. ( وال ) ..