وصول شحنة من العقار المستخدم لعلاج «داء غوشيه» أحد الأمراض الوراثية النادرة.

طرابلس 26 يونيو 2020م ( وال ) - ذكرت وزارة الصحة اليوم الجمعة أن مائة وخمسون حقنة من العقار المستخدم لعلاج داء «غوشيه» النادر أحد الأمراض الوراثية النادرة الناتجة عن نقص إلانزيم ، مصنعة من شركة سانوفي جنزايم الفرنسية وصلت ليبيا ضمن جهود الوزارة لدعم القطاع الصحي وتوفير كافة الاجهزة والمعدات الحديثة . وأضافت الوزارة عبر موقعها أن جهاز الإمداد الطبي سيقوم بتوزيع هذه الشحنةوفق عدد الحالات المسجلة في ليبيا، مشيرًة إلى أن الشحنة القادمة من هذا العقار والمكوّنة من ألف حقنة ستصل خلال أسبوعين . ويذكر أن داء غوشيه (Gaucher disease) أحد الأمراض الوراثية النادرة الناتجة عن نقص إنزيم (glucocerebrosidase) المسؤول عن تكسير نوع من الدهون يعرف باسم (glucocerebroside)، حيث أن نقص ذلك الإنزيم يؤدي إلى تراكم هذه الدهون في مناطق مختلفة من الجسم مثل ( الكبد والطحال والنخاع العظمي والجهاز العصبي) مما يؤثر على وظيفتها. ويوجد ثلاث أنواع رئيسية من داء غوشيه، الأول وهو الأشهر ويمثل 95% من الحالات، وتقتصر أعراضه في التأثير على الكبد والطحال والدم والعظام، أما الجهاز العصبي في هذا النوع فلا يتأثر كثيرًا بالمرض، وهذا النوع يعد الأقل خطورة لأنه قابل للعلاج. ويظهر تأثير النوع الثاني من هذا الداء على الجسم بالإضافة إلى الأعراض السابقة على الجهاز العصبي الذي يتأثر بشكل كبير ويظهر ذلك في شكل تشنجات، وتصلب لعضلات الجسم، وفي أغلب الحالات يموت المصاب خلال 4 أسابيع من ولادته. أما النوع الثالث من «داء غوشيه» فإن أعراضه تظهر قبل سن السنتين ويشمل بطئًا في حركة العين وأعراضًا عصبية أقل حدة من النوع الثاني. ...( وال ) ..